Congenital and acquired nephrogenic diabetes insipidus: Diagnostic and therapeutic update [Diabetes insípida nefrogénica congénita y adquirida: Actualización diagnóstica y terapéutica]
DOI:
https://doi.org/10.62574/hxe96t68Keywords:
diabetes insipidus nephrogenic, vasopressins, aquaporin 2Abstract
Objective: To review current literature on pathophysiology, diagnosis and treatment of nephrogenic diabetes insipidus, improving clinical understanding and management. Materials and methods: A systematic review was conducted in PubMed, SciELO, ScienceDirect and Google Scholar, including articles published between 2020-2025. Terms such as nephrogenic diabetes insipidus, vasopressin, diagnosis and treatment were used. Results: Incidence is 1 in 100,000-250,000 people. 90% of congenital cases are due to AVPR2 mutations, predominantly affecting males. Lithium causes renal resistance to vasopressin in 40-55% of long-term treated patients. Diagnosis is based on elevated plasma osmolality, low urinary osmolality and absence of desmopressin response. Conclusions: Early diagnosis through clinical evaluation and renal function tests is crucial. Treatment includes adequate hydration, low-sodium diet, thiazides and NSAIDs, improving quality of life.
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